İTHALATTA
STANDARTLARA UYGUNLUK DENETİMİ TEBLİĞİ
(Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2013/1)
2012/1 sayılı Bazı Ürünlerin İthalatta
Uygunluk Denetimine Dair Tebliğ, 2013/1 sayılı İthalatta Standartlara Uygunluk
Denetimi Tebliği ile komple değişmiştir. 2012/1 sayılı tebliğde müracaatlar
TSE’ ye yapılırken 2013/1 sayılı tebliğde TAREKS’ e yapılacaktır.
Bu tebliğ kapsamı ürünleri ithal etmek
isteyen firmalar Dış Ticarette Risk Esaslı Kontrol Sistemi Tebliği çerçevesinde
TAREKS’ te tanımlanması ve firma adına TAREKS’ te işlem yapacak en az bir
kullanıcının yetkilendirilmiş olması gerekmektedir.
Firma adına yetkilendirilmiş kullanıcı
tarafından Gümrük Beyannamesinin tescilinden önce internet üzerinden ithalat
partisine ilişkin veriler girilerek başvuru yapılır
2012/1 sayılı tebliğe göre 2013/1 sayılı
tebliğde yapılan değişiklikler aşağıda belirtilmiştir.
Aşağıdaki ürünler TSE denetimine tabi
eşya listesine (EK-1) eklenmiştir.
|
7307.21.00.00.00
|
Flanşlar
|
TS EN 1092-1
|
Flanşlar
ve bağlantıları - – Borular, vanalar, bağlantı parçaları ve aksesuarları için
dairesel flanşlar-PN kısa gösterişli Bölüm 1: Çelik Flanşlar
|
|
8307.10.00.00.12
|
Çelikten hava
kanalı
|
TS 6114
|
Gaz Yakan Ev
Aletleri İçin Spiral Hortumlu Bağlantı Elemanları
|
|
8307.10.00.00.18
|
Diğerleri
|
TS 10670
|
Hortumlar-Esnek,
Ondüleli-Paslanmaz Çelik (1,6MPa'a Kadar) Gaz Yakan Cihazlar İçin
|
|
8307.90.00.00.13
|
Alüminyumdan hava
kanalı (izoleli olsun olmasın)
|
|
|
|
8307.90.00.00.18
|
Diğerleri
|
|
|
- 2012/1 sayılı
tebliğ ekindeki 8307.10.00.00.19 GTİP’i Tarife cetvelindeki değişiklikten dolayı
2013/1 sayılı tebliğde 8307.10.00.00.12 ve 8307.10.00.00.18 GTİP’leri
olarak, 8307.90.00.00.19 GTİP’i ise 8307.90.00.00.13 ve 8307.90.00.00.18
GTİP’leri olarak yer alacaktır.
- Sadece 7307 21
00 00 00 gtip numarası yeni ilave edilmiştir. Tablodaki diğer gtip’ler
tarife cetvelindeki değişikliğe istinaden yeni gtip numaraları ile
yazılmıştır.
Tanımlar başlığına
aşağıdaki ifadeler eklenmiştir
- Dış
Ticarette Risk Esaslı Kontrol Sistemi (TAREKS): Ürün
Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Mevzuatı uyarınca yürütülen denetim,
uygunluk ve izin işlemlerinin elektronik ortamda ve risk analizi esaslı
olarak yapılması amacıyla kurulan internet tabanlı uygulamayı
- Fiili
denetim:
Belge kontrolü, işaret kontrolü, fiziki muayene ve laboratuvar testinden
biri veya birkaçını
- Geri
gelen eşya:
7/10/2009 tarihli ve 27369 sayılı mükerrer Resmî Gazete’de yayımlanan
Gümrük Yönetmeliğinin 446 ncı maddesinin birinci fıkrasının (a), (b) ve
(c) bentlerinde tanımlanan nedenlerle geri gelen daha önce ihraç edilmiş
eşyayı,
- Kapsam
dışı:
GTİP olarak EK-1’de belirtilmekle birlikte, ilgili GTİP’in karşısında
belirtilen standart veya standartlar kapsamına girmeyen ürünü
- Risk: Bu Tebliğ
kapsamında yer alan ürünlerin tabi bulundukları standart veya standartlara
uygun olmama ihtimalini,
- Risk
analizi:
EK-1’de yer alan ürünlerin risk derecesini ve fiili denetime yönlendirilip
yönlendirilmeyeceğini belirlemek amacıyla, TAREKS’te firma hakkındaki
bilgiler; geçmişte yapılan denetimlerin sonuçları; üretici veya ithalatçı
firma ya da temsilcisi; giriş gümrüğü; ürünün cinsi, markası, modeli,
fiyatı ve miktarı; menşe, çıkış, sevk veya ticaret yapılan ülke ve risk
tespiti için kullanılabilecek diğer bilgilerden hareketle yapılan işlemi,
TAREKS ve firma tanımlaması
(1)
EK-1’de standardı belirtilen ürünlerin ithalat denetimiyle ilgili tüm işlemler
TAREKS üzerinden ve risk analizine göre yapılır.
(2) Bu
Tebliğ kapsamı ürünleri ithal etmek isteyen firmaların, 29/12/2011 tarihli ve
28157 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Dış Ticarette Risk Esaslı Kontrol
Sistemi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2011/53) çerçevesinde TAREKS’te
tanımlanması ve firma adına TAREKS’te işlem yapacak en az bir kullanıcının
yetkilendirilmiş olması gerekir
Muafiyetler ve istisnalar
(1) Muafiyetler ve
istisnalar aşağıda belirtilmiştir.
a) 2/5/2012
tarihli ve 2012/3169 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan
Düzenlenmemiş Alanda Karşılıklı Tanıma Yönetmeliğinin 5 inci maddesinin
gereğini yerine getirmek üzere, ithal edilecek ürünün AB’de serbest dolaşıma
girmiş A.TR belgeli bir ürün olması ve A.TR’li olduğunun kullanıcı tarafından
TAREKS’te beyan edilmesi halinde ithal edilebileceğine dair TAREKS referans
numarası doğrudan oluşturulur. (Bu
fıkranın yürürlük tarihi 01.07.2013)
b)
Ancak, Bakanlık (a) bendinde belirtilen ürünü, 2/5/2012 tarihli ve 2012/3169
sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Düzenlenmemiş Alanda
Karşılıklı Tanıma Yönetmeliğinin Üçüncü Bölümünde belirtilen usul ve esaslara
uyarak değerlendirmeye tabi tutabilir ve bunun sonucunda bu Tebliğ tarafından
aranan koruma düzeyini eşdeğer ölçüde sağlamadığını tespit ederse ürünün
piyasaya arzını yasaklayabilir veya koşula bağlayabilir.
(2)
Şahsi eşya, numune olduğu kullanıcı tarafından TAREKS’te beyan edilen ürünler
için, ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan
oluşturulur.
(3)
Bakanlığın esas aldığı miktarlara göre parti teşkil etmeyen eşya olarak
değerlendirilen ürünlerin ithal edilebileceğine dair TAREKS referans numarası
doğrudan oluşturulur.
(4)
Yatırım teşvik mevzuatı kapsamında yapılan makine ve teçhizat ithalatında,
7/3/1954 tarihli ve 6326 sayılı Petrol Kanunu kapsamı ürünlerin ithalatında,
Milli Savunma Bakanlığınca yapılan ithalatta ve Savunma Sanayii Müsteşarlığınca
AQAP belgeli kurum ve kuruluşlar adına yapılan ithalatta TAREKS üzerinden
başvuru yapılmaz, ithalat işlemleri 11 inci maddeye göre sonuçlandırılır.
(5)
AQAP, GMP belgesi veya otomotiv ya da iki veya üç tekerlekli motorlu araç
üretimine münhasır “İmalat Yeterlilik Belgesi” veya “Tip Onayı Belgesi” sahibi
sanayicilerin kendi ihtiyaçları için EK-1’de standardı belirtilen ürünlerden
yapacakları ithalatta, kullanıcı tarafından bu belgelerin elektronik ortamda
TAREKS’e yüklenmesini müteakip ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS
referans numarası doğrudan oluşturulur.
(6)
EK-1’de standardı belirtilen ürünlerin TSE markalı ürünlerin bünyesinde girdi
olarak kullanılmak amacıyla ithal edilmek istenmesi halinde, TSE ile aralarında
marka kullanım sözleşmesi bulunduğu TSE tarafından Bakanlığa bildirilen
sanayicilere, her ithal partisi için marka kullanım sözleşmesinin süresiyle
sınırlı olmak üzere, ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS referans numarası
doğrudan oluşturulur.
(7)
Geri gelen eşya için, bu ürünlerin ihracat beyannamesi numarasının kullanıcı
tarafından TAREKS’e yüklenmesi ve geri gelen ürünlerin teknik mevzuata uygun
olması kaydıyla piyasaya arz edilebileceğine dair EK-5’te yer alan
taahhütnamenin kullanıcı tarafından TAREKS’e yüklenmesini müteakip ürünün ithal
edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan oluşturulur.
(8)
Risk analizine göre yapılacak değerlendirmede gerektiğinde, birinci, ikinci,
üçüncü, dördüncü, beşinci, altıncı veya yedinci fıkra kapsamına giren ürünler
de fiili denetime yönlendirilebilir.
- Yukarıda
belirtilen açıklamadan da görüleceği üzere 2013/1 sayılı tebliğ ile TSE’ye
tabi ATR belgeli ürünlere kolaylık getirilmektedir.2012/1
sayılı tebliğde ATR belgesine haiz eşyalara herhangi bir muafiyet
tanınmazken 2013/1 sayılı tebliğde TAREKS’te doğrudan referans numarası
oluşturulması şeklinde kolaylık tanınmıştır.
Kapsam dışı
(1)
Kapsam dışı olarak beyan edilen ürünlerin fiili denetime yönlendirilip
yönlendirilmeyeceği TAREKS aracılığıyla yapılacak risk analizine göre tespit
edilir.
Fiili denetim
(1) Fiili denetime
yönlendirilen ürünler için, EK-2’de belirtilen belgeler firma adına
yetkilendirilen kullanıcı tarafından başvuru günü dâhil olmak üzere başvuru
tarihinden itibaren iki iş günü içerisinde elektronik ortamda TAREKS’e
yüklenir. Firmanın önceden yazılı bildirimde bulunması durumunda, TSE
tarafından ilave süre verilebilir. İki iş günü veya TSE’nin verdiği ek süre
içerisinde kullanıcının belgeleri TAREKS’e yüklememesi halinde başvuru olumsuz
olarak sonuçlandırılır.
(2)
Firmalardan gerektiğinde ilave bilgi ve belge istenebilir.
(3)
Fiili denetim, başvuru sırasında belirtilen;
a)
EK-1 kapsamı standart veya standartlara veya,
b)
Uluslararası Standardizasyon Teşkilatı (ISO), Avrupa Standardizasyon Komitesi
(CEN), Uluslararası Elektroteknik Komisyonu (IEC), Avrupa Elektroteknik
Standardizasyon Komitesi (CENELEC), Avrupa Telekomünikasyon Standartları
Enstitüsü (ETSI) standartlarına ya da uluslararası kuruluşlarca veya
uluslararası anlaşmalarla belirlenen kriterlere göre yapılabilir.
(4) Aşağıdaki hallerde uygunluk denetimine
esas teşkil eden standartlardaki testlerin tamamı veya bir kısmı için,
TÜRKAK’tan veya Avrupa Birliği ülkelerinin, eşdeğerlik incelemesi olumlu
tamamlanmış ulusal akreditasyon kuruluşlarından akredite, Türkiye’de veya
Avrupa Birliği ülkelerinde yerleşik bir uygunluk değerlendirme kuruluşundan
alınmış raporların elektronik ortamda TAREKS’e yüklenmesi yeterlidir.
a) Testlerin yurt içinde yapılamaması,
b) Testlerin ürünün hammaddesi üzerinden
yapılmasının gerekmesi,
c) Testlerin üretim aşamasında yapılmasının
gerekmesi,
ç) Uzun süren performans ve ömür testleri
gerekmesi,
d) Gümrüklerde numune alımı, test numunesi
hazırlanması, numunenin sevki veya bazı ürünlerde testlerin montajdan sonra
yapılmasının gerekmesi.
Not: Yukarıdaki 4. maddenin yürürlük tarihi
01.07.2013’tür
(5)
Gümrüklerde numune alınması, test numunesi hazırlanması, numunenin sevki veya
bazı ürünlerde testlerin montajdan sonra yapılması gibi teknik problemler
karşısında dördüncü fıkranın uygulanamaması halinde EK-3’teki taahhütname
elektronik ortamda TAREKS’e yüklenir. TSE’nin incelemesi sonucunda verilecek
rapora istinaden, raporda belirtilen süre içinde testin yapılması kaydıyla,
mümkün olan testler bilahare yapılmak üzere ürünün ithal edilebileceğine dair
TAREKS referans numarası oluşturulur. TSE’nin bilahare yapacağı uygunluk
denetiminin olumsuz sonuçlanması halinde, keyfiyet olumsuz test raporunun
onaylı bir örneğiyle birlikte ithalatçıya yazıyla ayrıca bildirilir. Olumsuz
test raporu ve firmadan alınmış diğer belgeler Bakanlık Ürün Güvenliği ve
Denetimi Genel Müdürlüğüne de gönderilir.
(6)
Fiili denetim, ilgili standartta belirtilen testlerden herhangi birinden
olumsuz sonuç alınmadıkça sürdürülerek tamamlanır.
(7)
Fiili denetim sonucunda ilgili standarda aykırılık tespit edilmemesi ya da
ürünün kapsam dışı olduğunun tespiti durumlarında, ürünün ithal edilebileceğine
dair TAREKS referans numarası oluşturulur.
(8)
İlgili standarda aykırılık tespiti halinde fiili denetim olumsuz olarak
sonuçlandırılır ve keyfiyet TSE tarafından firmaya bildirilir. Ancak, ithalatçı
ürünün EK-1’de veya üçüncü fıkrada belirtilen başka bir standarda göre tekrar
denetlenmesini talep eder ve yedi iş günü içerisinde EK-4’teki belgeyi TAREKS’e
yüklerse ürün bu standarda göre tekrar denetlenir.
(9)
İlgili standarda veya standartlara aykırılık tespit edilmesi veya ithalatçıdan
talep edilen ek bilgi ve belgelerin süresi içerisinde TAREKS’e yüklenmemesi
durumunda, fiili denetim olumsuz olarak sonuçlandırılır ve sonuç TAREKS’te ilan
edilir.
TAREKS referans numarasının gümrüklere beyanı
(1)
Ürünün ithal edilebileceğine dair 15 haneli TAREKS referans numarasının, gümrük
beyannamesinin 44 no’lu hanesinde yer alan Bakanlığa ait alana firma tarafından
kaydedilmesi zorunludur. Aksi takdirde ürünün ithaline izin verilmez.
(2)
Yatırım teşvik mevzuatı kapsamında yapılan makine ve teçhizat ithalatında
112013019865484, 6326 sayılı Petrol Kanunu kapsamı ürünlerin ithalatında
122013017554484, Milli Savunma Bakanlığınca yapılan ithalatta 132013016724484 ve
Savunma Sanayii Müsteşarlığınca AQAP belgeli kurum ve kuruluşlar adına yapılan
ithalatta 142013012727484 olarak belirlenen 15 haneli TAREKS referans numarası,
gümrük beyannamesinin 44 no’lu hanesinde yer alan Bakanlığa ait alana
kaydedilir. Aksi takdirde ürünün ithaline izin verilmez.
İthalatçının sorumluluğu
(1) İthalatçı, bu Tebliğ kapsamında
denetlensin veya denetlenmesin, ithal ettiği bütün ürünlerin her halükârda
EK-1’deki tabloda belirtilen standartlar dahil olmak üzere ilgili tüm mevzuata
uygun ve güvenli olmasından, 29/6/2001 tarihli ve 4703 sayılı Ürünlere İlişkin
Teknik Mevzuatın Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair Kanun uyarınca sorumludur.
(2)
Ürünün ithaline izin verilmesi veya ürüne dair TAREKS referans numarası
oluşturulması, ürünün mutlaka mevzuata uygun ve/veya güvenli olduğu anlamına
gelmez.
(3) Bu
Tebliğ kapsamında, ürünün ithal edilebileceğine dair verilen TAREKS referans
numarası o ürünün ithalat işlemi dışında başka bir amaçla veya ürünün güvenli
ve mevzuata uygun olduğunun ispatı olarak kullanılamaz.
İdari yaptırımlar
(1) Bu Tebliğe aykırı
hareket edenler ile yanlış veya yanıltıcı beyanda bulunanlar, sahte belge
kullanan veya ibraz edenler veya belgede tahrifat yapanlar hakkında, 4703
sayılı Ürünlere İlişkin Teknik Mevzuatın Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair
Kanun, 21/3/2007 tarihli ve 5607 sayılı Kaçakçılıkla Mücadele Kanunu, 2005/9454
sayılı Dış Ticarette Teknik Düzenlemeler ve Standardizasyon Rejimi Kararının
ilgili hükümleri ve ilgili diğer mevzuat uygulanır.
Geçiş süreci
(1) Bu Tebliğin
yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi
düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan
ürünlerin ithali, ithalatçının talebi halinde, Bazı Ürünlerin İthalatta
Uygunluk Denetimine Dair Tebliğe (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/1) göre
sonuçlandırılır. ( Bu maddenin yürürlük tarihi 01.01.2013)
(2) Bazı Ürünlerin İthalatta Uygunluk
Denetimine Dair Tebliğin (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/1) 6 ncı maddesinin
birinci fıkrası 30/6/2013 (dahil) tarihine kadar uygulanmaya devam olunur.
(3)
15/2/2013 tarihine kadar Bazı Ürünlerin İthalatta Uygunluk Denetimine Dair
Tebliğin (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/1) EK-1’inde yer alan
8307.10.00.00.19 GTİP’i 8307.10.00.00.12 ve 8307.10.00.00.18 GTİP’leri olarak,
8307.90.00.00.19 GTİP’i ise 8307.90.00.00.13 ve 8307.90.00.00.18 GTİP’leri
olarak uygulanır.
Yürürlük
(1) Bu Tebliğin;
a) Geçici Madde 1’i 1/1/2013
tarihinde,
b) 6 ncı maddesinin birinci fıkrası
ile 9 uncu maddesinin dördüncü fıkrası 1/7/2013 tarihinde,
c) Diğer maddeleri 15/2/2013
tarihinde yürürlüğe girer.
JAPONYADAN İTHAL EDİLECEK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİNİN
RADYASYON
KONTROLÜ TEBLİĞİ
(Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2013/2)
tebliğde
herhangi bir değişiklik olmamıştır
ÇEVRENİN
KORUNMASI YÖNÜNDEN KONTROL ALTINDA TUTULAN ATIKLARIN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ
(ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ 2013/3)
.
Tebliğin
kapsam dışı başlıklı 8. maddesinin 3 fıkrası 4. Fıkra olarak yer değiştirmiş 3.
Fıkra aşağıdaki şekilde ekleme yapılmıştır;
****
(3) Dahilde İşleme Rejimi Kararı kapsamında ithal edilen
ürünlerden elde edilen ikincil işlem görmüş ürünlerin Ek-1, Ek-2/A ve Ek-2/B sayılı
listelerde yer alması halinde bu ürünlerin ithalatında bu Tebliğ hükümleri
uygulanmaz.
Eski hali
(1) Ek-1 sayılı listede yer alan
atıkların numune olarak Türkiye gümrük bölgesine girişi, yıllık 200 kg’ı
aşmamaları ve ilgili Çevre ve Şehircilik İl Müdürlüğünün uygun görüşünün
alınması halinde mümkündür. Bu durumda, Çevre ve Şehircilik İl Müdürlüğünce
Kapsam Dışı Yazısı (Ek-7) düzenlenerek ilgili
sınır gümrük idaresine iletilir.
(2) Ekonomik etkili gümrük rejimleri
kapsamında Türkiye gümrük bölgesine gelen bir maddenin herhangi bir işçilik,
işleme, kullanım veya bekleme sonucu atık özelliği kazanması durumunda, ilgili
Çevre ve Şehircilik İl Müdürlüğünün uygun görüşü alınarak, anılan Müdürlükçe
Kapsam Dışı Yazısı (Ek-7) düzenlenir ve ilgili gümrük idaresine iletilir.
(3) Türkiye gümrük bölgesinden transit geçen
atıklar bu Tebliğe tabi değildir. Ancak, Tehlikeli Atıkların Sınırötesi
Taşınımına ve Bertarafına İlişkin Basel Sözleşmesi’nin ilgili hükümleri gereği, Ek-2/A ve Ek-2/B’de yer alan atıkların ülkemiz gümrük
bölgesinden transit geçişinde Çevre ve Şehircilik Bakanlığından alınacak İzin
Yazısının ilgili sınır giriş gümrük idaresine ibraz edilmesi gerekmektedir.
Tebliğin gümrük işlemleri
başlıklı 11. Maddesinin aşağıdaki 7.
Fıkrası yürürlükten kaldırılmıştır.
(7) Türkiye Atom Enerjisi Kurumundan Uygunluk Belgesi almış firmalara ait
özel liman ve iskele işleticilerince, ayrıca altıncı fıkra kapsamında Türkiye
Atom Enerjisi Kurumunun uygun görüşünün alınmasına gerek yoktur.
Tebliğ eki listelerde bir değişiklik olmamıştır.
SAĞLIK BAKANLIĞININ ÖZEL İZNİNE TABİ MADDELERİN
İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ 2013/4)
Tebliğin Başvuru ile ilgili 5. Maddesinde yer
alan aşağıdaki fıkra değiştirilmiştir;
Eski Hali
(1) Kontrol belgesi alınması için aşağıdaki belgelerle
birlikte ithalat öncesinde Sağlık Bakanlığının İlaç ve Eczacılık Genel
Müdürlüğüne başvurulur:
a) Başvuru dilekçesi,
b) Kontrol belgesi
formu (3 nüsha),
c) Proforma fatura
veya fatura,
ç) Analiz sertifikası,
d) Menşe ülkenin yetkili mercii tarafından onaylı
sağlık sertifikası ve tercümesi.
(2) Kontrol belgesi verilmiş bir
ürün ile aynı menşe ülke ve ihracatçı firmaya ait, aynı spesifikasyonlara sahip
ürünün müteakip ithalatlarında, daha önce alınan kontrol belgesi için Sağlık
Bakanlığına tevdi edilen sağlık sertifikasına göre işlem yapılır. Ancak,
Bakanlıkça gerek görülmesi halinde sağlık sertifikasının yenilenmesi
istenebilir.
Yeni Hali
(1) Kontrol belgesi
alınması için aşağıdaki belgelerle birlikte ithalat öncesinde Sağlık Bakanlığına (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)
başvurulur:
a) Başvuru dilekçesi,
b) Kontrol belgesi formu (3 nüsha),
c) Proforma fatura veya fatura (3 nüsha),
ç) Analiz sertifikası.
Tebliğin Kontrole Tabi Maddelerin İthaline
Mahsus Ruhsatname ile ilgili 6. Maddesinde yer alan aşağıdaki fıkralar değiştirilmiştir;
Eski Hali
(1) Ek-1 sayılı listede yer alan madde ve müstahzarları ithal edenler,
ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç onbeş gün içinde, Sağlık Bakanlığınca
bu Tebliğin 4 üncü maddesinin birinci fıkrasında belirtilen mevzuat ve Kontrole
Tabi Kimyasal Maddeler Hakkında Yönetmelik gereğince verilen kullanım süresi
altı ay olan Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatnamenin gümrüklerce
onaylı D nüshasını ve ilgili gümrük beyannamesi örneğini Sağlık Bakanlığının
İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne göndermekle yükümlüdür. Aynı ruhsatnamenin
bir suretinin mala refakat etmesi zorunludur.
(2) Ek-1 sayılı listede yer alan ve Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin
Kaçakçılığına Karşı 1988 Birleşmiş Milletler Sözleşmesi kapsamında olup, Sağlık
Bakanlığınca düzenlenen Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatname ile
ithalatçı tarafından gümrüğe getirilen kimyasal
madde/narkotik prekürsörlerin ithalatında, Sağlık Bakanlığınca düzenlenen bir
yıl geçerli Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında Gümrük
İdarelerinde Kullanılmaya Mahsus Kayıt Belgesi aranır. İthalatçı veya
temsilcisi, ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç onbeş gün içinde
gümrüklerce onaylanmış belgenin aslı, ilgili gümrük beyannamesi örneği, fatura
ve dağıtıcı firma tarafından ithalatçı firmaya düzenlenen ve ithalatın hangi
ruhsatnameye istinaden gerçekleştirildiğini gösteren belgeyi Sağlık
Bakanlığının İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne iletmekle yükümlüdür.
Yeni Hali
(1) Ek-1 sayılı listede
yer alan madde ve müstahzarların ithalatında, Sağlık Bakanlığınca 4 üncü
maddenin birinci fıkrasında belirtilen mevzuat ve 16/6/2004 tarihli ve 25494
sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Kontrole Tabi Kimyasal Maddeler Hakkında
Yönetmelik gereğince düzenlenen kullanım süresi altı ay olan Kontrole Tabi
Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatname aranır. İthalatçı veya temsilcisi,
ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç onbeş gün içinde, Kontrole Tabi
Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatnamenin gümrüklerce onaylı D nüshasını ve
ilgili gümrük beyannamesi örneğini Sağlık Bakanlığına
(Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) göndermekle yükümlüdür. Aynı
ruhsatnamenin bir suretinin mala refakat etmesi zorunludur.
(2) Ek-1 sayılı listede
yer alan ve Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin Kaçakçılığına Karşı 1988
Birleşmiş Milletler Sözleşmesi kapsamında olup Sağlık Bakanlığınca düzenlenen
Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatname ile dağıtıcı firma tarafından Türkiye gümrük bölgesine getirilmiş ancak
ilgili gümrük işlemleri tamamlanmamış kimyasal maddelerin ithalatında, Sağlık
Bakanlığınca düzenlenen bir yıl geçerli Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili
İthalatında Gümrük İdarelerinde Kullanılmaya Mahsus Kayıt Belgesi aranır.
İthalatçı veya temsilcisi, ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç onbeş gün
içinde gümrüklerce onaylanmış belgenin aslı, ilgili gümrük beyannamesinin
örneği, fatura ve dağıtıcı firma tarafından ithalatçı firmaya düzenlenen ve
ithalatın hangi ruhsatnameye istinaden gerçekleştirildiğini gösteren belgeyi Sağlık Bakanlığına (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)
iletmekle yükümlüdür.
Tebliğin Gümrük İşlemleri ile ilgili 7.
Maddesinde yer alan aşağıdaki fıkra
değiştirilmiştir;
Not: 2012/4 sayılı
tebliğin 7.maddesinde yer alan Kapsam Dışı yazısı ile ilgili bölüm 2013/4
sayılı tebliğde yer almamıştır. 2013/4 sayılı tebliğde ilgili madde Gümrük
İşlemleri olarak yer almıştır.
Eski Hali
(2) İlgili gümrük idaresince, birinci fıkranın (a) ve (b) bentlerinde
belirtilen belgelere ilişkin yapılacak işlemlerde ithalatçı veya temsilcisinin
beyanı esastır.
Yeni Hali
(2) İlgili gümrük
idaresince, birinci fıkranın (a) ve (b) bentlerinde belirtilen belgelere
ilişkin yapılacak işlemlerde ithalatçı veya temsilcisinin beyanı esastır. Yanlış veya yanıltıcı beyanda bulunulduğunun tespiti halinde
8 inci madde hükümleri uygulanır
Geçiş
süreci
Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce
çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı
uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan ürünlerin ithali, bu Tebliğin
yürürlüğe girdiği tarihten itibaren 45
gün süreyle Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat
Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve
Denetimi: 2012/4) hükümlerine tabidir. Ancak, bu Tebliğin lehteki hükümleri
söz konusu işlemlere uygulanır.
(2) Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi
Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/4)
kapsamında alınmış kontrol belgeleri, alındıkları tarihten itibaren, mezkûr
Tebliğde belirlenen süre kadar geçerlidir.
Aşağıdaki ürünler
Sağlık Bakanlığı İthali Özel İzne Tabi Maddeler ve Müstahzarlar listeden
çıkartılmıştır.
2918.99.90.00.14
Misoprostol
2933.91.90.00.49 Diğerleri (Yalnız klordiazepoksit tuzları)
Aşağıdaki ürünler
Sağlık Bakanlığı İthali Özel İzne Tabi Maddeler ve Müstahzarlar listeye
eklenmiştir.
2922.19.85.00.22
Siklopentolat
2922.19.85.00.23 Siklopentolat Hidroklorür
2933.39.99.00.22
Tropikamid
2933.99.80.90.43
Benzidamin
2933.99.80.90.44 Benzidamin Hidroklorür
2934.99.90.90.22
Tianeptine ve Tuzları
Aşağıdaki ürünler
Sağlık Bakanlığı İthali Özel İzne Tabi Maddeler ve Müstahzarlar listesinde GTİP
olarak değişmiştir.
ESKİ HALİ
2921.43.00.00.11 Toluidin (o-m-p) (Yalnız o-toluidin)
2921.43.00.00.12 Toluidin (o-m-p) hidroklorürleri
(Yalnız o-toluidin hidroklorürleri)
2921.43.00.00.19 Toluidinlerin türevleri ve bunların
diğer tuzları (Yalnız o-toluidinin türevleri ve diğer tuzları)
YENİ HALİ
2921.43.00.00.14 Toluidin (o)
2921.43.00.00.16 Toluidin (o) hidroklorürleri
2921.43.00.00.18 Toluidin (o) türevleri ve diğer tuzları
ESKİ HALİ
2926.90.95.00.29 Diğerleri (Yalnız isoaminil sitrat)
2929.90.00.00.18 Diğerleri (Yalnız isoaminil siklamat)
YENİ HALİ
2926.90.95.00.23 İsoaminil
sitrat
2929.90.00.00.21
İsoaminil siklamat
ESKİ HALİ
2933.59.95.00.29 Piperazinin
diğer tuz ve türevleri (Yalnız BZP (1-benzylpiperazine))
YENİ HALİ
2933.59.95.00.23 BZP (1-benzylpiperazine)
ESKİ HALİ
2939.19.00.00.19 Diğerleri
(Yalnız Oripavine)
YENİ HALİ
2939.19.00.00.15 Oripavine
GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞININ KONTROLÜNE TABİ
ÜRÜNLERİN
İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ
(Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2013/5)
Yeni
yayımlanacak tebliğde 2013/5 sayılı tebliğde yer alan değişiklikler aşağıdaki
ilaveler yapılmıştır. Bakanlıkça tebliğ kapsamı listelere giren gtip’lerden
2013 yılı tarife cetvelinde değişmiş olanlar da listelere derc edilmiş ve
kırmızıyla işaretlenmiş.
·
Yeni
tebliğin Uygunluk Denetimi başlıklı 5. maddesi ile ‘‘ Ek 5 ( Veteriner Tıbbi Ürünler ve
Veteriner Tıbbi ürün imalinde kullanılan hammaddeler) sayılı listede yer
almayan fakat veteriner tıbbi ürün olan veya veteriner tıbbi ürün yapımında kullanılan
hammadde ve yardımcı maddelerin ithalatında, ithalatçının talep etmesi ve
ürünün mevzuatına uygun olması halinde uygunluk yazısı ithalatçıya
verilebilecektir.’’ ibaresi eklenmiştir
·
Yeni Tebliğde Kontrol Belgesi aranan ürünlerden Ek 4
sayılı Veteriner Biyolojik ürünler kontrol belgesi düzenlenmesi gereken eşya
listesinden çıkartılmıştır.
·
Yeni
tebliğin muafiyetler bölümüne
·
Tebliğin
Veteriner Giriş Belgesi başlıklı 7. maddesine aşağıdaki fıkra ilave edilmiştir
(2) Ek-1/A ve
Ek-1/B’de yer alan ve 21/12/2011 tarihli ve 28149 sayılı Resmî Gazete’de
yayımlanan Ülkeye Girişte Veteriner Kontrollerine Tabi Olan Hayvan ve Ürünlere
Dair Yönetmelik kapsamındaki ürünlerin petrol sanayii, beşeri ilaç sanayii,
sabun sanayii, kozmetik sanayii vb. Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığınca
denetime tâbi olmayan sanayilerde kullanılmak üzere ithal edilmesi ve Gıda,
Tarım ve Hayvancılık Bakanlığınca yapılan kontrollerde uygun bulunması
durumunda Hayvan ve Ürünlerin Ülkeye Girişinde Ön Bildirim ve Veteriner Kontrollerine
Dair Yönetmelik ekinde yer alan ve Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığınca
düzenlenen Veteriner Giriş Belgesinin orijinali gümrük idarelerince aranır ve
belgede belirtilen ilk varış yerine kadar sevkiyata eşlik eder
·
2013/1 sayılı tebliğe Bilgi formu başlıklı
aşağıdaki madde yeni ilave edilmiştir
Bilgi formu
(1) İthalatçı ithalatın yapılmasından sonra en
geç onbeş gün içinde Ek-11 Bilgi Formu gümrük beyannamesinin örneği ile
birlikte;
a) Ek-5
sayılı listede yer almayan ancak veteriner tıbbi ürün olan veya veteriner tıbbi
ürün yapımında kullanılan hammadde ve yardımcı maddelerin veteriner tıbbi ürün
izni olanlar tarafından ithal edilmesi,
b) Beşeri
tıbbi ürün, bitki koruma ürünü veya bunların yapımında kullanılanlar hariç
olmak üzere, Ek-5 sayılı listede yer alan ve yanında (*) işareti bulunan
maddelerin 10 uncu maddenin dördüncü fıkrasının (ç) ve (e) bentleri kapsamında
ithal edilmesi, durumunda
Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı Gıda ve Kontrol Genel Müdürlüğüne iletir.
Geçiş süreci
(1) Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten
önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesine bağlanmış veya gümrük
mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş ürünlerin ithali, bu Tebliğin
yürürlüğe girdiği tarihten itibaren 45 gün süreyle 2012/5 sayılı Ürün Güvenliği
ve Denetimi Tebliğine tâbidir. Ancak, söz konusu işlemlere bu Tebliğin lehteki
hükümleri de uygulanır.
(2)
2012/5 sayılı Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği kapsamında alınmış Kontrol
Belgeleri, mezkûr Tebliğde belirtilen süre kadar geçerlidir.
ÇEVRENİN KORUNMASI YÖNÜNDEN KONTROL ALTINDA TUTULAN KİMYASALLARIN
İTHALAT
DENETİMİ TEBLİĞİ
(ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2013/6)
Tebliğde
değişiklik yapılmamıştır.
Aşağıdaki GTİP ve İsimleri belirtilen
ürünler “ Ozon Tabakasını İncelten Kimyasallar “ ( EK 1 ) sayılı listesinden
çıkartılıp, “İthali Yasak Kimyasallar” ( EK 2 ) sayılı listeye eklenmiştir.
EK 1 SAYILI LİSTEDEN
ÇİKARTILANLAR
2903.73.00.00.00 Dikolorofloroetanlar
2903.74.00.00.00 Klorodifloroetanlar
3824.74.00.00.12 142B
[(Klorodifloroetan), R-22 (Klorodiflorometan)] karışımı
EK 2 SAYILI LİSTEYE
EKLENENLER
2903.73.00.00.00 Dikolorofloroetanlar
2903.74.00.00.00 Klorodifloroetanlar
3824.74.00.00.12 142B
[(Klorodifloroetan), R-22 (Klorodiflorometan)] karışımı
ÇEVRENİN
KORUNMASI YÖNÜNDEN KONTROL ALTINDA TUTULAN KATI YAKITLARIN İTHALAT DENETİM
TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ 2013/7)
Tebliğin kontrol belgesi başlıklı 5.
Maddesinin;
1. fıkrasının a) bendine (yakıtı
kendi ihtiyacında kullanmak üzere ithal eden sanayiciler hariç), ibaresi
eklenmiştir.
Eski hali
a) Proforma faturanın bir
örneği ve yeminli tercüme bürosunca onaylı tercümesi,
Aynı maddeye aşağıdaki 3.
Fıkra eklenmiştir
(3) Yakıtı kendi ihtiyacında kullanmak üzere ithal eden
sanayiciler Kontrol Belgesi kapama işlemi sırasında ithal edilen her parti
yakıta ait ihracatçı faturasının bir örneği ile yeminli tercüme bürosunca
onaylı tercümesini Çevre ve Şehircilik Bakanlığına iletmekle yükümlüdür.
Tebliğin uygunluk denetimi
başlıklı 6. Maddesinin 2. Fıkrası aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.
2)
İthalatçı veya temsilcisinin talebi üzerine gümrük idaresinin gözetiminde
depolanan ve ilgili gümrük yetkilisinin tespit ettiği
yakıttan, Çevre ve Şehircilik İl Müdürlüğü, uluslararası gözetim firması
yetkilileri ile ithalatçı veya temsilcisinden oluşan Numune Alma Komisyonu
gözetiminde, uluslararası gözetim firması yetkilisi tarafından Çevre ve
Şehircilik Bakanlığınca belirlenen usul ve esaslar dahilinde numune alınır ve
İthal Katı Yakıt Numune Alma Tutanağı (Ek-5) düzenlenir. Alınan numune, Çevre
ve Şehircilik Bakanlığı Çevre Referans Laboratuvarı veya Çevre ve Şehircilik
Bakanlığından Yeterlik Belgesi almış laboratuvarlarda analiz ettirilir. Analiz
sonuçları, analizi yapan laboratuvar tarafından ilgili Çevre ve Şehircilik İl
Müdürlüğüne gönderilir.
Tebliğ eki listlerde herhangi bir değişiklik
olmamıştır.
TELSİZ VE TELEKOMÜNİKASYON TERMİNAL EKİPMANLARININ
İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ
(ÜRÜN
GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2013/8)
Tebliğin Tanımlar ile ilgili 3. maddesine
aşağıdaki fıkra eklenmiştir;
ç) Geri gelen eşya: 7/10/2009 tarihli ve 27369 sayılı mükerrer Resmî
Gazete’de yayımlanan Gümrük Yönetmeliğinin 446 ncı maddesinin birinci
fıkrasının (a), (b) ve (c) bentlerinde tanımlanan nedenlerle geri gelen daha
önce ihraç edilmiş eşyayı,
Tebliğin Muafiyet ve İstisnalar ile ilgili 6. maddesine aşağıdaki fıkra
eklenmiştir;
(2) Geri gelen eşya
için, bu ürünlerin ihracat beyannamesi numarasının kullanıcı tarafından
TAREKS’e yüklenmesi ve geri gelen ürünlerin teknik mevzuata uygun olması
kaydıyla piyasaya arz edilebileceğine dair EK-6’da yer alan taahhütnamenin
kullanıcı tarafından TAREKS’e yüklenmesini müteakip ürünün ithal
edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan oluşturulur.
Tebliğin Tanımlar ile ilgili 3. Maddesinde
yer alan aşağıdaki fıkra
değiştirilmiştir;
Eski Hali
g) Risk analizi: Telsiz ve Telekomünikasyon Terminal
Ekipmanları Yönetmeliğine uygun olmama ihtimali çerçevesinde, TAREKS
vasıtasıyla firmaya ilişkin bilgiler; geçmişte yapılan denetim sonuçları;
üretici veya ithalatçı firma ya da temsilcisi; giriş gümrüğü; ürünün cinsi,
markası ve modeli; fiyat ve miktar; menşe, çıkış sevk veya ticaret yapılan
ülke; risklerin tespiti için kullanılabilecek diğer bilgiler dikkate alınarak, fiili denetime tabi tutulması gereken ürünlerin
belirlenmesi işlemini,
Yeni Hali
ğ) Risk
analizi:
EK-1 veya EK-2’de yer alan ürünlerin risk derecesini ve
fiili denetime yönlendirilip yönlendirilmeyeceğini belirlemek amacıyla, TAREKS’te
firma hakkındaki bilgiler; geçmişte yapılan denetimlerin sonuçları; üretici
veya ithalatçı firma ya da temsilcisi; giriş gümrüğü; ürünün cinsi, markası,
modeli, fiyatı ve miktarı; menşe, çıkış, sevk veya ticaret yapılan ülke ve risk
tespiti için kullanılabilecek diğer bilgilerden hareketle yapılan işlemi,
Tebliğin İthalatçının başvurusu ile ilgili 5.
Maddesinde yer alan aşağıdaki fıkralar
değiştirilmiştir;
Eski Hali
(3) Başvuru üzerine, TAREKS tarafından firmaya, sadece Grup
Başkanlığı nezdindeki işlemlerini takip edebilmesi amacıyla bir başvuru
numarası verilir. Tebliğin 6 ncı maddesinin birinci fıkrası kapsamına giren
hallerde başvuru numarası oluşturulmaz.
(4) 23/10/2010 tarihli ve 27738 sayılı Resmî Gazete’de
yayımlanan Kamu Kurum ve Kuruluşları ile Gerçek ve Tüzel Kişilerin Elektronik
Haberleşme Hizmeti İçinde Kodlu veya Kriptolu Haberleşme Yapma Usul ve Esasları
Hakkında Yönetmelik kapsamında, kriptolu olduğu TAREKS üzerinden beyan edilen
tüm ürünler için Bilgi Teknolojileri ve İletişim Kurumundan alınan “kurum
onayı” elektronik ortamda TAREKS’e yüklenir veya ilgili Grup Başkanlığına sunulur.
Yeni Hali
(3) Başvuru üzerine,
TAREKS tarafından firmaya, sadece Grup Başkanlığı nezdindeki işlemlerini takip
edebilmesi amacıyla bir başvuru numarası verilir. 6 ncı maddenin birinci veya ikinci fıkrası kapsamına giren hallerde başvuru
numarası oluşturulmaz.
(4) 23/10/2010 tarihli
ve 27738 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Kamu Kurum ve Kuruluşları ile Gerçek
ve Tüzel Kişilerin Elektronik Haberleşme Hizmeti İçinde Kodlu veya Kriptolu
Haberleşme Yapma Usul ve Esasları Hakkında Yönetmelik kapsamında, kriptolu
olduğu TAREKS üzerinden beyan edilen tüm ürünler için Bilgi Teknolojileri ve
İletişim Kurumundan alınan “kurum onayı” elektronik ortamda TAREKS’e yüklenir.
Tebliğin Muafiyetler ve İstisnalar ile ilgili
6. Maddesinde yer alan aşağıdaki fıkra
değiştirilmiştir;
Eski Hali
(3) Risk analizine göre yapılacak değerlendirmede gerekli
görülmesi halinde, birinci fıkra kapsamına giren ürünler de fiili denetime tabi
tutulabilir.
Yeni Hali
(3) Risk analizine göre
yapılacak değerlendirmede gerektiğinde, birinci veya ikinci
fıkra kapsamına giren ürünler de fiili denetime yönlendirilebilir.
Tebliğin Fiili Denetim ile ilgili 8.
Maddesinde yer alan aşağıdaki fıkra
değiştirilmiştir;
Eski Hali
(1) Fiili denetime tabi tutulmasına karar verilen ürünler
için Ek-3’deki Başvuru Formu ve eki belgeler, firma adına yetkilendirilen
kullanıcı tarafından başvuru günü dahil olmak üzere başvuru tarihinden itibaren
iki iş günü içinde elektronik ortamda TAREKS’e yüklenir veya Ek-4’te belirtilen ilgili Grup Başkanlığına sunulur.
Firmanın önceden yazılı bildirimde bulunması durumunda, Grup Başkanlığınca
ilave süre verilebilir. İlgili belgelerin kullanıcı tarafından sisteme süresi
içerisinde yüklenmemesi veya ilgili Grup
Başkanlığına sunulmaması halinde, başvuru iptal edilir.
Yeni Hali
(1) Fiili denetime
yönlendirilen ürünler için EK-3’te belirtilen belgeler, firma adına
yetkilendirilen kullanıcı tarafından başvuru günü dâhil olmak üzere başvuru tarihinden
itibaren iki iş günü içerisinde elektronik ortamda TAREKS’e yüklenir. Firmanın
önceden yazılı bildirimde bulunması durumunda, Grup Başkanlığınca ilave süre
verilebilir. İlgili belgelerin kullanıcı tarafından sisteme süresi içerisinde
yüklenmemesi halinde başvuru olumsuz olarak sonuçlandırılır.
Tebliğin TAREKS Referans numarasının
gümrüklere beyanı ile ilgili 10. Maddesinde yer alan aşağıdaki fıkra değiştirilmiştir;
Eski Hali
(1) Ürünün ithal edilebileceğine dair
TAREKS referans numarasının gümrük beyannamesinin ilgili hanesine firma
tarafından kaydedilmesi zorunludur. Aksi takdirde ürünün ithaline izin
verilmez.
Yeni Hali
(1) Ürünün ithal
edilebileceğine dair 15 haneli TAREKS
referans numarasının gümrük beyannamesinin 44 no’lu
hanesinde yer alan Bakanlığa ait alana firma tarafından kaydedilmesi
zorunludur. Aksi takdirde ürünün ithaline izin verilmez.
Tebliğin İthalatçının Sorumluluğu ile ilgili
11. Maddesinde yer alan aşağıdaki fıkra
değiştirilmiştir;
Eski Hali
(2) Ek-1’de belirtilen ürünlerden “kısa mesaj” hizmeti verebilme
özelliğini haiz cihazların, Bilgi Teknolojileri ve İletişim Kurumu tarafından
yayımlanan 16/5/2009 tarihli ve 27527 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Kısa Mesaj Hizmetlerinde Türkçe Karakter
Kullanımına Dair Yönetmeliğe uygun olması zorunludur.
Yeni Hali
(2) EK-1 ve EK-2’de
belirtilen ürünlerden “kısa mesaj” hizmeti verebilme özelliğini haiz
cihazların, Bilgi Teknolojileri ve İletişim Kurumu tarafından yayımlanan
16/5/2009 tarihli ve 27230 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Kısa Mesaj
Hizmetlerinde Türkçe Karakter Kullanımına Dair Yönetmeliğe uygun olması
zorunludur.
Geçiş
süreci
Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce
çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi düzenlenmiş veya Gümrük Mevzuatı
uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan ürünlerin ithalatı, ithalatçının
talebi halinde, Telsiz ve Telekomünikasyon Terminal Ekipmanlarının İthalat
Denetimi Tebliğine (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/8) göre sonuçlandırılır.
Ürün Listesi (EK 1)
Tebliğ eki Ürün Listesinde herhangi bir değişiklik
olmamıştır
“CE” İŞARETİ TAŞIMASI GEREKEN BAZI ÜRÜNLERİN
İTHALAT
DENETİMİ TEBLİĞİ
(Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2013/9)
2012/9
sayılı tebliğde CE işareti taşıması gereken ürünlerin denetimi TSE’de iken ve
müracaatlar TSE’ ye yapılıyorken 2013/9 sayılı tebliğ ile denetim müracaatlar
TAREKS’ e sistemi üzerinden gerçekleştirilecektir
2013/9 sayılı
tebliğ ile yapılan değişiklikler aşağıda belirtilmiştir.
Tanımlar başlıklı
maddeye aşağıdaki ilaveler yapılmıştır
Dış
Ticarette Risk Esaslı Kontrol Sistemi (TAREKS): Ürün güvenliği ve
teknik düzenlemeler mevzuatı uyarınca yürütülen denetim, uygunluk ve izin
işlemlerinin elektronik ortamda ve risk esaslı olarak yapılması amacıyla
kurulan internet tabanlı uygulamayı,
Fiili denetim: Belge kontrolü, işaret
kontrolü, fiziki muayene ve laboratuvar testinden biri veya birkaçını,
Geri gelen eşya: 7/10/2009 tarihli ve
27369 sayılı mükerrer Resmî Gazete’de yayımlanan Gümrük Yönetmeliğinin 446 ncı
maddesinin birinci fıkrasının (a), (b) ve (c) bentlerinde tanımlanan nedenlerle
geri gelen daha önce ihraç edilmiş eşyayı,
Kapsam dışı: GTİP olarak EK-2’de
belirtilmekle birlikte, EK-1’deki tabloda belirtilen ilgili Yönetmelik veya
Yönetmeliklerin kapsamına girmeyen ürünü,
Risk analizi: EK-2’de yer alan
ürünlerin risk derecesini ve fiili denetime yönlendirilip yönlendirilmeyeceğini
belirlemek amacıyla, TAREKS’te firma hakkındaki bilgiler; geçmişte yapılan
denetimlerin sonuçları; üretici veya ithalatçı firma ya da temsilcisi; giriş
gümrüğü; ürünün cinsi, markası, modeli, fiyatı ve miktarı; menşe, çıkış, sevk
veya ticaret yapılan ülke ve risk tespiti için kullanılabilecek diğer
bilgilerden hareketle yapılan işlemi,
İthalatçının başvurusu
(1) Bu
Tebliğ kapsamındaki denetimler Gümrük Yönetmeliğinin 181 inci maddesinin
dördüncü fıkrası çerçevesinde gümrük beyannamesinin tescili öncesinde yapılır.
(2)
Firma adına işlem yapmak üzere yetkilendirilen kullanıcı, Bakanlık internet
sayfasının “E-İmza Uygulamaları” kısmında yer alan “E-İmza Uygulamalarına
Giriş” bölümünü kullanarak TAREKS üzerinden ithal partisine ilişkin verileri
girerek başvurusunu yapar.
(3)
Başvuru üzerine, TAREKS tarafından firmaya, sadece TSE nezdindeki işlemlerini
takip edebilmesi amacıyla bir başvuru numarası verilir. 6 ncı maddenin birinci,
ikinci, üçüncü veya dördüncü fıkrası kapsamına giren hallerde başvuru numarası
oluşturulmaz.
(4)
Verilerin doğru, eksiksiz ve zamanında girilmesinden kullanıcı sorumludur
Muafiyetler ve istisnalar
(1)
A.TR belgeli olduğu kullanıcı tarafından TAREKS’te beyan edilen ürünler için
ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan
oluşturulur. (AB MENŞELİ OLMAYAN ÜRÜNLER İÇİN BU
MADDENİN YÜRÜRLÜK TARİHİ 01.07.2013 OLARAK BELİRLENMİŞTİR)
(2)
Şahsi eşya veya numune olduğu kullanıcı tarafından TAREKS’te beyan edilen
ürünler için ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS referans numarası
doğrudan oluşturulur.
(3) Sanayicilerin ürettikleri ürünlerin
bünyesinde girdi olarak kullanılmak üzere ithal edilen bu Tebliğ kapsamı
ürünler için, sanayici veya sanayici adına ithalat yapan tedarikçi tarafından
sanayi sicil belgesinin verildiği Bilim, Sanayi ve Teknoloji İl Müdürlüğüne
başvurulur. İthal edilmek istenen ürünlerin bu Tebliğ hükümlerinden muaf olarak
ithal edileceğine dair Bilim, Sanayi ve Teknoloji İl Müdürlüğü yazısının
elektronik ortamda TAREKS’e yüklenmesini müteakip ürünün ithal edilebileceğine
dair TAREKS referans numarası doğrudan oluşturulur.
(4) Geri gelen eşya için, bu ürünlerin
ihracat beyannamesi numarasının kullanıcı tarafından TAREKS’e yüklenmesi ve
geri gelen ürünlerin teknik mevzuata uygun olması kaydıyla piyasaya arz
edilebileceğine dair EK-4’te yer alan taahhütnamenin kullanıcı tarafından
TAREKS’e yüklenmesini müteakip ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS
referans numarası doğrudan oluşturulur.
(5) Risk analizine göre yapılacak
değerlendirmede gerektiğinde, birinci, ikinci, üçüncü veya dördüncü fıkra
kapsamına giren ürünler de fiili denetime yönlendirilebilir.
NOT: 2012/9 sayılı tebliğde sadece
ATR belgesini haiz AB üyesi ülkeler veya Türk Menşeli ürünler için sadece
beyannamede ATR belgeli AB Menşeli olarak beyan edilip TSE’ye gidilmez iken ;
2013/9 sayılı tebliğde ATR belgeli ürünler için de TAREKS’e müracaat edilecektir.
NOT: 2012/9 sayılı tebliğin Özel
Durumlar başlıklı maddesinde ‘’ Serbest
bölgelerde faaliyet gösteren sanayicilerin üretmiş oldukları ürünlerin
ithalatında, ürünlerin ilgili Yönetmelik hükümlerine uygun olduğunu belirten AT
Uygunluk Beyanı ve/veya Onaylanmış Kuruluş gerektiren ürünlerde ürüne ait
belgelerin TSE’ye sunulması halinde, ilgili firmaya düzenlendiği tarihten
itibaren oniki ay süreyle geçerli olmak üzere uygunluk yazısı verilir ve aynı
ürün müteakip ithalatta kontrole tabi tutulmaz ‘’ ibaresi mevcut iken 2013/9 sayılı tebliğde bu duruma dair herhangi bir
açıklamada bulunulmamıştır.
Kapsam dışı
Kapsam
dışı olarak beyan edilen ürünlerin fiili denetime yönlendirilip
yönlendirilmeyeceği TAREKS aracılığıyla yapılacak risk analizine göre tespit
edilir.
Fiili denetim
(1)
Fiili denetime yönlendirilen ürünler için EK-3’te belirtilen belgeler, firma
adına yetkilendirilen kullanıcı tarafından başvuru günü dâhil olmak üzere
başvuru tarihinden itibaren iki iş günü içerisinde elektronik ortamda TAREKS’e
yüklenir. Firmanın önceden yazılı bildirimde bulunması durumunda TSE tarafından
ilave süre verilebilir. İki iş günü veya TSE’nin verdiği ek süre içerisinde
kullanıcının belgeleri TAREKS’e yüklememesi halinde başvuru olumsuz olarak
sonuçlandırılır.
(2)
Firmalardan gerektiğinde ilave bilgi ve belge istenebilir.
(3)
Fiili denetim sonucunda ilgili mevzuata aykırılık tespit edilmemesi ya da
ürünün kapsam dışı olduğunun tespiti durumlarında, ürünün ithal edilebileceğine
dair TAREKS referans numarası oluşturulur.
(4)
İlgili mevzuata aykırılık tespit edilmesi veya ithalatçıdan talep edilen ek
bilgi ve belgelerin süresi içerisinde TAREKS’e yüklenmemesi durumunda fiili
denetim olumsuz olarak sonuçlandırılır ve sonuç TAREKS’te ilan edilir.
TAREKS referans numarasının gümrüklere beyanı
(1) Ürünün ithal
edilebileceğine dair on beş haneli TAREKS referans numarasının gümrük
beyannamesinin 44 no’lu hanesinde yer alan Bakan
lığa
ait alana firma tarafından kaydedilmesi zorunludur. Aksi takdirde ürünün
ithaline izin verilmez.
Geçiş süreci
(1) Bu
Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma
belgesi düzenlenmiş veya Gümrük Mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş
olan ürünlerin ithalatı, ithalatçının talebi halinde, “CE” İşareti Taşıması
Gereken Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliğine (Ürün Güvenliği ve Denetimi:
2012/9) göre sonuçlandırılır.
Yürürlük
MADDE 16 – (1) Bu Tebliğin;
a) Geçici 1 inci maddesi 1/1/2013 tarihinde,
b) 6 ncı maddesinin birinci fıkrası Avrupa Birliği ülkeleri menşeli
olmayan ürünler için 1/7/2013 tarihinde,
c) Diğer hükümleri 15/2/2013 tarihinde yürürlüğe girer
OYUNCAKLARIN İTHALAT DENETİMİ DAİR TEBLİĞİ
(ÜRÜN
GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2013/10)
Tebliğin Tanımlar ile ilgili 3. maddesine
aşağıdaki fıkra eklenmiştir;
ç) Geri
gelen eşya:
7/10/2009 tarihli ve 27369 sayılı mükerrer Resmî Gazete’de yayımlanan Gümrük
Yönetmeliğinin 446 ncı maddesinin birinci fıkrasının (a), (b) ve (c)
bentlerinde tanımlanan nedenlerle geri gelen daha önce ihraç edilmiş eşyayı,
Tebliğin Muafiyet ve İstisnalar ile ilgili 6. maddesine aşağıdaki fıkra
eklenmiştir;
(2) Geri gelen eşya
için, bu ürünlerin ihracat beyannamesi numarasının kullanıcı tarafından
TAREKS’e yüklenmesi ve geri gelen ürünlerin teknik mevzuata uygun olması
kaydıyla piyasaya arz edilebileceğine dair EK-4’te yer alan taahhütnamenin
kullanıcı tarafından TAREKS’e yüklenmesini müteakip ürünün ithal
edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan oluşturulur.
Tebliğin Tanımlar ile ilgili 3. Maddesinde
yer alan aşağıdaki fıkra
değiştirilmiştir;
Eski Hali
g) Risk analizi: Oyuncaklar Hakkında Yönetmeliğe uygun olmama ihtimali
çerçevesinde, TAREKS vasıtasıyla firmaya ilişkin bilgiler; geçmişte yapılan
denetimlerin sonuçları; üretici veya ithalatçı firma ya da temsilcisi; giriş
gümrüğü; ürünün cinsi, markası ve modeli; fiyat ve miktar; menşe, çıkış, sevk
veya ticaret yapılan ülke; risklerin tespiti için kullanılabilecek diğer
bilgiler dikkate alınarak, fiili denetime tabi
tutulması gereken ürünlerin belirlenmesi işlemini,
Yeni Hali
ğ) Risk analizi: EK-1’de yer alan ürünlerin risk derecesini ve fiili
denetime yönlendirilip yönlendirilmeyeceğini belirlemek amacıyla, TAREKS’te
firma hakkındaki bilgiler; geçmişte yapılan denetimlerin sonuçları; üretici
veya ithalatçı firma ya da temsilcisi; giriş gümrüğü; ürünün cinsi, markası,
modeli, fiyatı ve miktarı; menşe, çıkış, sevk veya ticaret yapılan ülke ve risk
tespiti için kullanılabilecek diğer bilgilerden hareketle yapılan işlemi,
Tebliğin Fiili Denetim ile ilgili 8.
Maddesinde yer alan aşağıdaki fıkralar
değiştirilmiştir;
Eski Hali
(1) Fiili denetime tabi tutulmasına karar
verilen ürünler için Ek-2’deki Başvuru Formu ve eki belgeler, firma adına
yetkilendirilen kullanıcı tarafından başvuru tarihinden itibaren (başvuru günü
dahil) iki iş günü içinde elektronik ortamda TAREKS’e yüklenir veya Ek-3’te belirtilen ilgili Grup Başkanlığına sunulur.
Firmanın önceden yazılı bildirimde bulunması durumunda, Grup Başkanlığınca
ilave süre verilebilir. İlgili belgelerin kullanıcı tarafından sisteme süresi
içerisinde yüklenmemesi veya ilgili Grup
Başkanlığına sunulmaması halinde, başvuru iptal edilir.
(4) İlgili mevzuata
aykırılık tespit edilmesi veya ithalatçıdan talep edilen ek bilgi ve belgelerin
süresi içinde ilgili Grup Başkanlığına sunulmaması
durumlarında, fiili denetim olumsuz olarak sonuçlandırılır ve denetimin
sonucu TAREKS’te ilan edilir.
Yeni Hali
(1) Fiili denetime
yönlendirilen ürünler için EK-2’de belirtilen belgeler, firma adına
yetkilendirilen kullanıcı tarafından başvuru günü dâhil olmak üzere başvuru
tarihinden itibaren iki iş günü içerisinde elektronik ortamda TAREKS’e
yüklenir. Firmanın önceden yazılı bildirimde bulunması durumunda, Grup
Başkanlığınca ilave süre verilebilir. İlgili belgelerin kullanıcı tarafından
TAREKS’e süresi içerisinde yüklenmemesi halinde başvuru olumsuz olarak
sonuçlandırılır.
(4)
İlgili mevzuata aykırılık tespit edilmesi veya ithalatçıdan talep edilen ek
bilgi ve belgelerin süresi içerisinde TAREKS’e yüklenmemesi durumunda, fiili
denetim olumsuz olarak sonuçlandırılır ve sonuç TAREKS’te ilan edilir.
Tebliğin TAREKS Referans numarasının
gümrüklere beyanı ile ilgili 10. Maddesinde yer alan aşağıdaki fıkra değiştirilmiştir;
Eski Hali
Ürünün ithal
edilebileceğine dair TAREKS referans numarasının gümrük beyannamesinin ilgili
hanesine firma tarafından kaydedilmesi zorunludur. Aksi takdirde ürünün
ithaline izin verilmez.
Yeni Hali
Ürünün ithal
edilebileceğine dair 15 haneli TAREKS
referans numarasının gümrük beyannamesinin 44 no’lu
hanesinde yer alan Bakanlığa ait alana firma tarafından kaydedilmesi
zorunludur. Aksi takdirde ürünün ithaline izin verilmez.
Geçiş
süreci
Bu
Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma
belgesi düzenlenmiş veya Gümrük Mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş
olan ürünlerin ithalatı, ithalatçının talebi halinde, Oyuncakların İthalat
Denetimi Tebliğine (Ürün Güvenliği ve Denetimi Tebliği: 2012/10) göre
sonuçlandırılır.
Ürün Listesi (EK 1)
Tebliğ eki Ürün Listesinde herhangi
bir değişiklik olmamıştır.
KİŞİSEL KORUYUCU DONANIMLARIN İTHALAT DENETİMLERİ TEBLİĞİ
(ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ 2013/11)
Muafiyet
ve İstisnalar maddesine Geri Gelen Eşya ile ilgili fıkra eklenmiş ve EK 4
Taahhütname getirilmiştir.
Geri
gelen eşya için, bu ürünlerin ihracat beyannamesi numarasının kullanıcı
tarafından TAREKS’e yüklenmesi ve geri gelen ürünlerin teknik mevzuata uygun
olması kaydıyla piyasaya arz edilebileceğine dair EK-4’te yer alan
taahhütnamenin kullanıcı tarafından TAREKS’e yüklenmesini müteakip ürünün ithal
edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan oluşturulur.
Fiili denetim
(1)
Fiili denetime yönlendirilen ürünler için EK-2’de belirtilen belgeler, firma adına
yetkilendirilen kullanıcı tarafından başvuru günü dâhil olmak üzere başvuru
tarihinden itibaren iki iş günü içerisinde elektronik ortamda TAREKS’e
yüklenir. Firmanın önceden yazılı bildirimde bulunması durumunda, Grup
Başkanlığınca ilave süre verilebilir. İlgili belgelerin kullanıcı tarafından TAREKS’e
süresi içerisinde yüklenmemesi halinde, başvuru olumsuz olarak sonuçlandırılır.
(2)
Firmalardan gerektiğinde ilave bilgi ve belge istenebilir.
(3)
Fiili denetim sonucunda ilgili mevzuata aykırılık tespit edilmemesi ya da
ürünün kapsam dışı olduğunun tespiti durumlarında, ürünün ithal edilebileceğine
dair TAREKS referans numarası oluşturulur.
(4)
İlgili mevzuata aykırılık tespit edilmesi veya ithalatçıdan talep edilen ek
bilgi ve belgelerin süresi içerisinde TAREKS’e yüklenmemesi durumunda, fiili denetim
olumsuz olarak sonuçlandırılır ve sonuç TAREKS’te ilan edilir.
Başvuru Formu yürürlükten kaldırılmıştır
Geçiş süreci
(1)
Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla
taşıma belgesi düzenlenmiş veya Gümrük Mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine
sunulmuş olan ürünlerin ithalatı, ithalatçının talebi halinde, Kişisel Koruyucu
Donanımların İthalat Denetimi Tebliğine (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/11)
göre sonuçlandırılır.
(2)
Bu Tebliğin EK-1’inde belirtilen, ancak Kişisel Koruyucu Donanımların İthalat
Denetimi Tebliğinin (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/11) EK-1’inde
belirtilmeyen GTİP’ler kapsamındaki ürünlerin ithalatında 45 gün süreyle bu
Tebliğin hükümleri uygulanmaz. Bu fıkra, Türk Gümrük Tarife Cetveli’nde yapılan
değişiklikler nedeniyle değişen GTİP’ler için uygulanmaz.
Bu tebliğ kapsamına alınan yeni ürünler için 45 gün süreyle tebliğin
hükümleri uygulanmayacaktır
EK-1 Denetime Tabi Ürünler Listesine ;
Eklenen
Ürünler:
|
6116.10.20.00.00
|
Kauçuk emdirilmiş, sıvanmış
veya kaplanmış eldivenler
|
|
6506.10.80.90.00
|
Diğerleri
|
Çıkartılan
ürünler:
|
6506.10.80.10.00
|
Metalden madenci başlıkları
|
|
6506.10.80.90.00
|
Diğerleri
|
YAPI
MALZEMELERİNİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN ÜVENLİĞİ VE DENETİMİ 2013/14)
Tanımlar
(1)
Bu Tebliğde geçen;
ç)
Geri gelen eşya: 7/10/2009 tarihli ve 27369 sayılı mükerrer Resmî Gazete’de
yayımlanan Gümrük Yönetmeliğinin 446 ncı maddesinin birinci fıkrasının (a), (b)
ve (c) bentlerinde tanımlanan nedenlerle geri gelen daha önce ihraç edilmiş
eşyayı,
Tanımlar’a
Geri Gelen Eşya tanımı eklenmiştir.
Muafiyetler ve istisnalar
(1) A.TR belgeli, şahsi eşya, numune veya
kapsam dışı olduğu kullanıcı tarafından TAREKS’te beyan edilen ürünler için
ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan oluşturulur.
(2)
Dâhilde İşleme Rejimi Kararı kapsamında ithal edilen ürünlerden elde edilen
ikincil işlem görmüş ürünlerin EK-1 ve EK-2 sayılı listelerde yer alması
durumunda, bu ürünlerin Serbest Dolaşıma Giriş Rejimine tabi tutulması halinde
152013143475484 TAREKS referans numarası gümrük beyannamesinin 44 no’lu hanesinde
yer alan Bakanlığa ait alana yazılır.
(3)
Geri gelen eşya için, bu ürünlerin ihracat beyannamesi numarasının kullanıcı
tarafından TAREKS’e yüklenmesi ve geri gelen ürünlerin teknik mevzuata uygun
olması kaydıyla piyasaya arz edilebileceğine dair EK-5’te yer alan
taahhütnamenin kullanıcı tarafından TAREKS’e yüklenmesini müteakip ürünün ithal
edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan oluşturulur.
(4)
Risk analizine göre yapılacak değerlendirmede gerektiğinde, birinci, ikinci
veya üçüncü fıkra kapsamına giren ürünler de fiili denetime yönlendirilebilir.
Dahilde İşleme Rejimi ve Geri Gelen Eşya ile ilgili düzenlemeler
yapılmıştır. Ayrıca Geri Gelen Eşya için Taahhütname verilmesi şartı
getirilmiştir.
Fiili denetim
(1)
Fiili denetime yönlendirilen ürünler için EK-3’te belirtilen belgeler,
firma adına yetkilendirilen kullanıcı tarafından başvuru günü dâhil olmak üzere
başvuru tarihinden itibaren iki iş günü içerisinde elektronik ortamda TAREKS’e
yüklenir. Firmanın önceden yazılı bildirimde bulunması durumunda, Grup
Başkanlığınca ilave süre verilebilir. İlgili belgelerin kullanıcı tarafından
TAREKS’e süresi içerisinde yüklenmemesi halinde başvuru olumsuz olarak
sonuçlandırılır.
Başvuru Formu kaldırılmıştır
Geçiş süreci
Bu
Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma
belgesi düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş
olan ürünlerin ithalatı, ithalatçının talebi halinde, Yapı Malzemelerinin
İthalat Denetimi Tebliğine (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/14) göre
sonuçlandırılır.
EK-1 CE İŞARETİ TAŞIMASI GEREKEN
ÜRÜNLERE ;
EKLENEN;
|
8301.40.19.00.11
|
Soğuk hava depolarına mahsus olanlar (Yalnızca yangın
ve/veya duman kontrol kapılarında kullanılanlar)
|
|
8301.40.19.00.19
|
Diğerleri (Yalnızca yangın ve/veya duman kontrol
kapılarında kullanılanlar)
|
ÇIKARTILAN;
8301.40.19.00.00
Diğerleri
PİL
VE AKÜMÜLATÖRLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜBENLİĞİ VE DENETİMİ TEBLİĞİ
2013/15)
Muafiyetler ve İstisnalar
(3) Geri gelen eşya için, bu ürünlerin ihracat
beyannamesi numarasının kullanıcı tarafından TAREKS’e yüklenmesi ve geri gelen
ürünlerin teknik mevzuata uygun olması kaydıyla piyasaya arz edilebileceğine
dair EK-4’te yer alan taahhütnamenin kullanıcı tarafından TAREKS’e yüklenmesini
müteakip ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan
oluşturulur.
Geri Gelen Eşya ile ilgili düzenleme yapılmıştır.
Fiili denetim
(1) Fiili denetime yönlendirilen
ürünler için EK-2’de
belirtilen belgeler, firma adına yetkilendirilen kullanıcı tarafından
başvuru günü dâhil olmak üzere başvuru tarihinden itibaren iki iş günü
içerisinde elektronik ortamda TAREKS’e yüklenir. Firmanın önceden yazılı
bildirimde bulunması durumunda, Grup Başkanlığınca ilave süre verilebilir.
İlgili belgelerin kullanıcı tarafından TAREKS’e süresi içerisinde yüklenmemesi
halinde başvuru olumsuz olarak sonuçlandırılır.
Başvuru Formu kaldırılmıştır
TIBBİ
CİHAZLARIN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ TEBLİĞİ
2013/16)
Tanımlar
(1) Bu Tebliğde geçen;
ç)
Geri gelen eşya: 7/10/2009 tarihli ve 27369 sayılı mükerrer Resmî Gazete’de
yayımlanan Gümrük Yönetmeliğinin 446 ncı maddesinin birinci fıkrasının (a),
(b), ve (c) bentlerinde tanımlanan nedenlerle geri gelen daha önce ihraç
edilmiş eşyayı,
Tanımlar kısımına Geri Gelen Eşya tanımı eklenmiştir
Muafiyetler ve istisnalar
MADDE 6 – (1) A.TR
belgeli, şahsi eşya, numune veya kapsam dışı olduğu kullanıcı tarafından
TAREKS’te beyan edilen ürünler için ürünün ithal edilebileceğine dair TAREKS
referans numarası doğrudan oluşturulur.
(2)
Geri gelen eşya için, bu ürünlerin ihracat beyannamesi numarasının kullanıcı
tarafından TAREKS’e yüklenmesi ve geri gelen ürünlerin teknik mevzuata uygun
olması kaydıyla piyasaya arz edilebileceğine dair EK-4’te yer alan
taahhütnamenin kullanıcı tarafından TAREKS’e yüklenmesini müteakip ürünün ithal
edilebileceğine dair TAREKS referans numarası doğrudan oluşturulur.
(3)
Risk analizine göre yapılacak değerlendirmede gerektiğinde, birinci veya ikinci
fıkra kapsamına giren ürünler de fiili denetime yönlendirilebilir.
Geri Gelen Eşya ile ilgili düzenleme getirilmiş ve bu konuyla
alakalı Taahhütname verme şartı konulmuştur
Fiili denetim
(1)
Fiili denetime yönlendirilen ürünler için EK-2’de belirtilen belgeler, firma adına
yetkilendirilen kullanıcı tarafından başvuru günü dâhil olmak üzere başvuru
tarihinden itibaren iki iş günü içerisinde elektronik ortamda TAREKS’e
yüklenir. Firmanın önceden yazılı bildirimde bulunması durumunda, Grup
Başkanlığınca ilave süre verilebilir. İlgili belgelerin kullanıcı tarafından
TAREKS’e süresi içerisinde yüklenmemesi halinde başvuru olumsuz olarak
sonuçlandırılır.
Başvuru Formu yürürlükten kaldırıldı
Geçiş süreci
(1) Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten
önce çıkış ülkesinde ihraç amacıyla taşıma belgesi düzenlenmiş veya Gümrük
Mevzuatı uyarınca gümrük idarelerine sunulmuş olan ürünlerin ithalatı,
ithalatçının talebi halinde, Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliğine (Ürün
Güvenliği ve Denetimi: 2012/16 ) göre sonuçlandırılır.
(2)
EK-1’de belirtilen, ancak Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliğinin (Ürün
Güvenliği ve Denetimi: 2012/16) EK-1’inde belirtilmeyen GTİP’ler kapsamındaki
ürünlerin ithalatında 45
gün süreyle bu Tebliğin hükümleri uygulanmaz. Bu fıkra, Türk Gümrük
Tarife Cetveli’nde yapılan değişiklikler nedeniyle değişen GTİP’ler için
uygulanmaz
Geçiş sürecinde kapsama alınan yeni ürünler için 45 günlük süreyle
tebliğ hükümleri uygulanmayacaktır
EK-1 Denetime Tabi Ürünler Listesi;
ÇIKARTILAN
ÜRÜNLER;
|
3002.10.95.00.00
|
İnsan menşeli olanlar (Yalnız tıp
laboratuvarında kullanılanlar)
|
|
3002.10.99.00.00
|
Diğerleri (Yalnız tıp
laboratuvarında kullanılanlar) (Araştırma amaçlılar ve veterinerlikte
kullanılanlar hariç)
|
EKLENEN
ÜRÜNLER;
|
3002.10.98.00.00
|
Diğerleri
(Yalnız tıp laboratuvarında kullanılanlar) (Araştırma amaçlılar ve
veterinerlikte kullanılanlar hariç)
|
|
3822.00.00.10.00
|
Laboratuarlarda
veya teşhiste kullanılan reaktifler emdirilmiş veya sıvanmış plastik
plakalar, levhalar, yapraklar, ince tabakalar ve şeritler
|
|
3822.00.00.20.00
|
Laboratuarlarda
veya teşhiste kullanılan reaktifler emdirilmiş veya sıvanmış kağıttan
plakalar, levhalar, yapraklar, ince tabakalar ve şeritler (rulo veya tabaka
halinde)
|
|
3822.00.00.30.00
|
Laboratuarlarda
veya teşhiste kullanılan reaktifler emdirilmiş veya sıvanmış kağıttan
plakalar, levhalar, yapraklar, ince tabakalar ve şeritler (ölçüsüne veya
şekline göre kesilmiş)
|
|
3822.00.00.90.00
|
Diğerleri
|
|
8421.29.00.00.11
|
Diyalizör
(yalnız diyaliz makineleri için olanlar)
|
|
9022.12.00.00.00
|
Bilgisayarlı
tomografi cihazları (yalnız tıbbi amaçlı kullanılanlar)
|
|
9022.13.00.00.00
|
Diğerleri
(dişçiliğe mahsus olanlar)
|
|
9022.14.00.00.00
|
Diğerleri
(tıbbi, cerrahi veya veterinerlik amaçlı kullanımlar için) (veterinerlik
amaçlı kullanılanlar hariç)
|
|
9022.21.00.00.00
|
Tıbbi, cerrahi
dişçilik veya veterinerlik amaçlı kullanımlar için (veterinerlik amaçlı
kullanılanlar hariç)
|
|
9027.80.17.00.00
|
Diğerleri
(yalnız in vitro tanı cihazları)
|
|
9018.13.00.00.00
|
Manyetik
rezonansla görüntüleme cihazları
|
ORMAN
YETİŞTİRME MATERYALLERİNİN İTHALAT DENETİM TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ
2013/17)
Tebliğde değişiklik yapılmamıştır
TÜTÜN,
TÜTÜN MAMULLERİ, ALKOL VE ALKOLLÜ İÇKİLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN
GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ 2013/19)
Tebliğde
değişiklik yapılmamıştır
SAĞLIK
BAKANLIĞINCE DENETLENEN BAZI ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ
VE DENETİMİ 2013/20)
Bilgi formu
MADDE 7 – (1) İlaç
sanayiinde kullanılan tıbbi müstahzarların terkibinde bulunan ilaç ham,
başlangıç maddelerini ve ilaç hammaddeleri üretiminde kullanılan maddeleri
ithal eden ilaç sanayicisi 30
otuz gün içinde gümrük beyannamesi örneğini ve Ek-7’deki bilgi formunu
Sağlık Bakanlığına (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) iletmesi zorunludur.
EK-1/A
;
İPTAL EDİLEN;
|
3002.10.95.00.00
|
İnsan menşeli olanlar
|
Yalnız tedavide kullanılan kan
bileşenlerine dayalı tıbbi ürünler (laboratuarlarda analiz amacıyla kullanılacak
olanlar hariç)
|
|
3002.10.99.00.00
|
Diğerleri
|
Yalnız insan vücuduna
uygulanan kan bileşenlerine dayalı tıbbi ürünler (laboratuarlarda analiz
amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
|
EKLENEN;
|
3002.10.91.00.12
|
Kan globulinleri
|
Yalnız insan sağlığında
kullanılan beşeri tıbbi ürünler (laboratuvarlarda analiz amacıyla
kullanılacak olanlar, invitro laboratuvar ilaç araştırmaları amacıyla
kullanılacak olanlar hariç) (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamı ürünler hariç)
|
|
3002.10.98.00.00
|
Diğerleri
|
Yalnız tedavide
kullanılan insan vücuduna uygulanan kan bileşenlerine dayalı tıbbi ürünler
(laboratuvarlarda analiz amacıyla kullanılacak olanlar, invitro laboratuvar
ilaç araştırmaları amacıyla kullanılacak olanlar hariç)
|
ÇEVRENİN KORUNMASI YÖNÜNDEN KONTROL ALTINDA TUTULAN METAL
HURDALARIN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ 2013/23)
Tebliğin “İthalatçı” ile ilgili 4. maddesine aşağıdaki
fıkra eklenmiştir.
(5)
Dahilde İşleme Rejimi Kararı kapsamında ithal edilen ürünlerden elde edilen
ikincil işlem görmüş ürünlerin Ek-1 ve Ek-2 sayılı listelerde yer alması
halinde bu ürünlerin ithalatında bu Tebliğ hükümleri uygulanmaz.
